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Einschätzung: Lyher Covid-19 Antigen Schnelltest

Der Lyher Antigen-Selbsttest ist ein Diagnostikum, der von Laien angewendet werden darf. Der Test wird mittels einer Nasenprobe durchgeführt, die im vorderen Nasenbereich genommen wird. Der Antigen-Schnelltest spricht auf N-Proteine an, wenn diese in der nasalen Probe vorhanden sind. Der Antigen Schnell-Test weist Viren in der Phase nach, die für die Verbreitung der Krankheit die wichtigste ist. Das Testergebnis des Selbst-Tests kann dabei innerhalb von 15 Minuten auf dem Testgerät abgelesen werden. So können Sie ihre Kontaktpersonen vor einer möglichen Ansteckung warnen. Ein positives Test-Ergebnis sollte immer durch einen PCR-Test überprüft werden. Der Selbst-Test hat eine Spezifität von 99,6% und eine Sensitivität von 95%. Bitte beachten Sie die genaue Befolgung der Gebrauchsanweisung, die auf der Packungsbeilage aufgedruckt ist und die Sie als PDF-Dokument auf dieser Seite finden.

Im Vergleich zu professionellen Antigen-Schnelltest kann der Laientest auch durch Privatpersonen angewendet werden. Die Beachtung der Packungsbeilage ist jedoch unbedingt notwendig. Wenn der Laien-Test falsch angewendet wird, können fehlerhafte Ergebnisse die Folge sein. Nach Öffnung des Selbsttests (Aluminiumfolienbeutel) wenden Sie den Test innerhalb von spätestens 30 Minuten an. Die nasalen Abstriche sollten Sie sehr zeitnah nach der Probennahme testen, um ein zuverlässiges Testergebnis zu gewährleisten.

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Pro & Contra

  • Testergebnis nnerhalb von 15 min selbst testen
  • Schnelle Proben-Entnahme aus der Nase
  • Auch für Mutationen geeignet
  • Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen
  • Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung
  • bei einem Selbsttest ist die Fehlerrate höher, als bei PCR-Test (durch Anwendungsfehler)

Produktdetails

• Produktname: Lyher Covid-19 Antigen Schnelltest (Nasal); Vertrieb über: Lissner Qi GmbH. Hersteller: Hangzhou Laihe Biotech Ltd., Co. • Produktname: Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) • Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen • Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) • Testmaterial: Nasopharyngeal-/Oropharyngeal-Abstriche • Klinische Sensitivität: 95.07% • Klinische Spezifität: 99.74% • Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren, wie z. B. Influenza A und B, Noroviren oder Rotaviren • Lagerung bei 2 – 30°C • Haltbarkeit: 18 Monate